ВИЧ имеет слабое звено для создания вакцины
Новое химически активное свойство антигена позволяет разделять электроны и организовывать сильное ковалентное сцепление. Ученым удалось получить антитела к ВИЧ в опытах над мышами.
Проблема разработки вакцины против ВИЧ упиралась в создание антител широкого спектра. Вакцины должны стимулировать создание антител к неизменяемым сегментам вируса, чтобы обеспечить защиту.
Они избрали белок gp120, чтобы стимулировать выработку моноклональных антител. Инфекция стимулирует развитие антител данного класса, но в малых количествах.
Однако ученые нашли антитела, нейтрализующие до 100% штаммов. Кроме того, они разработали средства, вызывающие иммунитет у мышей.
Последовательность аминокислот 421-433 белка gp120 остается стабильной, присоединяясь к Т-лимфоцитам. Вирус снижает выработку антител, потому В-лимфоциты не в состоянии обеспечить защиту. Вирус присоединяется к лимфоцитам нековалентно (без пары валентных электронов), однако вакцина, работающая ковалентно, стимулирует выработку антител.
Сильная ковалентная связь с В-лимфоцитами освобождает большое количество энергии, а две модульные области в составе вакцины повышают чувствительность клеток иммунной системы.
Кроме того, вакцина обеспечивает адаптацию В-лимфоцитов, повышающую ферментную активность антител, которые полностью разрушают вирус.
На следующем этапе исследований ученые максимизируют реакцию антител, а также проверят ее действие против распространение вируса в организме.
ScienceDaily
