227 мільйонів мильних бульбашок випустять біля суду - заради життя!
![Фото Мережа ЛЖВ.](https://scontent.fiev1-1.fna.fbcdn.net/v/t1.0-9/21558870_1439584046128891_5154469875805595663_n.jpg?oh=78cce5eb39bc0ef59146cbc2ec129b73&oe=5A44F21D)
Тринадцять років, компанія-виробник тримає в Україні монополію на препарат який пацієнти отримують за ціною інноваційного. Тим часом в світі вже доступні генеричні версії більш сучасних препаратів за нижчою ціною.
Пацієнти закликають суддів зупинити надування гігантської мильної бульбашки, і стати на бік 125 000 людей з ВІЛ, життя яких залежить від їх рішення. Пацієнти вимагають направити патенти на експертизу для того щоб скасувати монополію на цей препарат!
Перед засіданням відбудеться прес-брифінг:
- Сергій Дмитрієв, директор політики і адвокації Всеукраїнської мережі ЛЖВ.
- Сергій Кондратюк, експерт з інтелектуальної власності і доступу до лікування.
- Олександра Волгіна, активіст, пацієнт з ВІЛ (приймає саме цей брендовий препарат Алувія).
Під час заходу під будівлею Київського апеляційного господарського суду активісти запустять в небо хмару найдорожчих мильних пузирів у світі, тим самим демонструючи, як Україна вимушено витрачає мільйони гривень на вітер.
Засідання суду розпочнеться 19 вересня, о 10:15 в Київському апеляційному господарському суді за адресою: вул. Шолуденка, 1.
До відома журналістів, які бажають взяти участь у засіданні суду: номер справи – 910/10050/16 за головуванням судді Сотнікова С. В. (зал судових засідань № 3).
Засідання надзвичайно важливе, адже власник патентів компанія AbbVie Inc. намагається затягнути розгляд справи, що надасть їй можливість продати препарат в 2017 році знову за втричі завищеною ціною. На засіданні буде вирішуватись, чи призначить суд проведення експертизи патентів на відповідність законодавству чи відмовить пацієнтській організації у захисті прав ВІЛ-позитивних українців на доступне лікування.
Довідка
Через існування формальних патентів на український ринок не можуть вийти більш дешеві аналоги ліків проти ВІЛ, а відтак 125 тис. українців не можуть отримати лікування.
По справі: 31 травня 2016 року БО «Всеукраїнська мережа людей, які живуть з ВІЛ/СНІД» подала до Господарського суду м. Києва позов щодо визнання патентів на препарат лопінавір/ритонавір (Алувія) недійсними. Позовні вимоги Мережі ЛЖВ обґрунтовані наступним: оскаржувані патенти не відповідають вимогам законодавства щодо новизни та винахідницького рівня, а юридична монополія компанії-патентовласника (AbbVie Inc., США) дозволяє їй встановлювати завищену ціну на препарат. Через це держава та донори наразі витрачають $19,5 млн щороку на закупівлю одного тільки лопінавіру/ритонавіру, забезпечуючи потреби 26 тис. пацієнтів із ВІЛ. У разі скасування патенту можна буде закуповувати цей препарат за втричі нижчою ціною, витрачаючи на рік $6 млн. Це потенційно дозволить надати безкоштовне лікування ще 125 тис. хворих на ВІЛ пацієнтів.
6 березня 2017 року Господарський суд м. Києва відхилив позов, не призначивши навіть експертизу патентів на відповідність вимогам законодавства. Причини відмови: оскаржувані патенти не порушують права або захищені законом інтереси позивача, як пацієнтської організації, і, на думку суддів, не доведено, що у випадку скасування патентів ціна на препарат буде знижена. Причини відмови є абсолютно необґрунтованими й суперечливими з юридичної точки зору.
Перше засідання апеляційного суду 11 травня 2017 року викликало неабиякий інтерес громадськості, через своє значення для громадського здоров’я України. Представники фармкомпанії до суду не з’явилися, однак подали письмове клопотання про відкладення розгляду справи на 6 місяців. Несподівано колегія суддів прийняла рішення задовольнити клопотання відповідача і відкласти розгляд справи на півроку, тобто до 16 листопада.
Мережа ЛЖВ оскаржила таке необґрунтовано довге відкладення розгляду справи до Вищого господарського суду України. Суд став на бік пацієнтів і скасував рішення апеляційного суду про відкладення розгляду справи на півроку. Нове засідання було призначене на 19 вересня.